MAALOX NAUSEA ADULTI 5 MG – FarmaciaButi

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MAALOX NAUSEA ADULTI 5 MG

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DENOMINAZIONEMAALOX NAUSEA ADULTI 5 MGCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAFarmaci per i disturbi funzionali gastrointestinali - procinetici.PRINCIPI ATTIVIUna compressa effervescente contiene principio attivo: metoclopramidecloridrato 5 mg. Eccipienti con effetti noti: sodio, potassio...
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DENOMINAZIONE
MAALOX NAUSEA ADULTI 5 MG

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Farmaci per i disturbi funzionali gastrointestinali - procinetici.

PRINCIPI ATTIVI
Una compressa effervescente contiene principio attivo: metoclopramidecloridrato 5 mg. Eccipienti con effetti noti: sodio, potassio e sorbitolo (E420) 192 mg per compressa effervescente (vedere paragrafo 4.4).Una bustina di granulato effervescente contiene principio attivo: metoclopramide cloridrato 5 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio esodio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

INDICAZIONI
Popolazione adulta Maalox Nausea e' indicato negli adulti per il trattamento sintomatico della nausea.

POSOLOGIA
Posologia: l'uso del prodotto e' limitato ai pazienti adulti. E' controindicato l'uso nei bambini al di sotto dei 16 anni di eta' (vedere paragrafo 4.3). Non e' raccomandato l'uso nella fascia di eta' 16-18. Modo di somministrazione: una bustina di granulato effervescente o una compressa effervescente prima dei pasti o al momento dell'insorgenza dei disturbi, in mezzo bicchiere d'acqua, 2-3 volte al giorno. La duratamassima raccomandata del trattamento e' di 5 giorni. La dose giornaliera massima raccomandata e' di 30 mg. Non superare le dosi consigliate. Deve essere rispettato un intervallo minimo di 6 ore fra due somministrazioni, anche in caso di vomito o rigetto della dose (vedere paragrafo 4.4). Popolazioni speciali, anziani: nei pazienti anziani occorreconsiderare una riduzione della dose in base alla funzionalita' renaleed epatica e alla suscettibilita' generale. In particolare i pazientianziani devono attenersi ai dosaggi minimi sopra indicati. Insufficienza renale: in pazienti con malattia renale in fase finale (Clearancedella creatinina <=15 ml/min), la dose giornaliera deve essere ridottadel 75%. In pazienti con malattia renale da moderata a grave (Clearance della creatinina 15 - 60 ml/min), la dose giornaliera deve essere ridotta del 50% (vedere paragrafo 5.2). Insufficienza epatica: in pazienti con grave insufficienza epatica, la dose deve essere ridotta del 50% (vedere paragrafo 5.2).

CONSERVAZIONE
Compresse effervescenti: conservare a temperatura inferiore a 30 gradiC. nella confezione originale per proteggere il medicinale dall'umidita'. Bustine granulato effervescente: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

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