{"product_id":"ibuprofene-zen-400-mg-compresse-rivestite-con-film-12-compresse-in-blister-pvc-al","title":"IBUPROFENE ZEN 400 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM, 12 COMPRESSE IN BLISTER PVC\/AL","description":"\u003cb\u003eDenominazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 400 mg compresse rivestite con film\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Ibuprofene\u003cbr\u003e  Medicinale equivalente\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 400 mg contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene ad una classe  di medicinali detti FANS (farmaci antinfiammatori non steroidei) che agiscono riducendo il dolore,  l'infiammazione e la febbre.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 400 mg è impiegato negli \u003cb\u003eadulti e adolescenti dai 12 anni\u003c\/b\u003e per fornire  sollievo in caso di:\u003cbr\u003e  - dolore da lieve a moderato (quale il mal di testa, incluso quello provocato dall'emicrania, mal di denti,  e febbre);\u003cbr\u003e  - dolori mestruali (dismenorrea).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se lei non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni (negli adolescenti) o dopo 7  giorni (negli adulti).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 400 mg\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al  paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se è allergico ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei;\u003cbr\u003e  - se ha sofferto di reazioni allergiche quali asma, secrezione abbondante dalle vie nasali (rinite), eruzioni  cutanee pruriginose (orticaria) o gonfiore delle labbra, del volto, della lingua o della gola (angioedema) dopo  aver assunto medicinali contenenti acido acetilsalicilico o altri medicinali antidolorifici o antinfiammatori  (FANS);\u003cbr\u003e  - se ha sofferto di lesione (ulcera) o di sanguinamento dello stomaco o dell'intestino in relazione all'uso  precedente di medicinali antidolorifici o antinfiammatori (FANS);\u003cbr\u003e  - se soffre di lesione (ulcera) o di sanguinamento dello stomaco o dell'intestino o ha sofferto di due o più  episodi di questo tipo in passato;\u003cbr\u003e  - se soffre o ha sofferto di colite ulcerosa, morbo di Crohn, ulcera peptica o sanguinamento  gastrointestinale ricorrente (definiti come due o più episodi distinti di accertata ulcerazione o emorragia);\u003cbr\u003e  - se soffre o ha sofferto di disturbo congenito del metabolita della porfirina (ad esempio porfiria acuta  intermittente);\u003cbr\u003e  - alcolismo cronico (da 14 a 20 drink\/settimana o più);\u003cbr\u003e  - se soffre di gravi problemi al fegato (insufficienza epatica), ai reni (insufficienza renale) o al cuore  (insufficienza cardiaca) o una alterazione delle coronarie, i vasi che portano il sangue al cuore (coronaropatia);\u003cbr\u003e  - se è negli ultimi tre mesi di gravidanza;\u003cbr\u003e  - se sta allattando al seno (vedere paragrafo \"fertilità, gravidanza e allattamento\");\u003cbr\u003e  - se soffre di una perdita elevata di liquido dall'organismo (disidratazione) causata da vomito, diarrea o  consumo insufficiente di liquidi;\u003cbr\u003e  - se presenta un sanguinamento attivo (incluso nel cervello);\u003cbr\u003e  - se soffre di una malattia di origine non nota che provoca una formazione anomala delle cellule del sangue  (disematopoiesi);\u003cbr\u003e  - se ha una età inferiore a 6 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 400 mg.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del  rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose  raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con l'ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi  problemi respiratori, gonfiore del viso e della regione del collo (angioedema) e dolore toracico.\u003cbr\u003e  Interrompa immediatamente il trattamento con IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA e contatti  immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno qualsiasi di questi segni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA  400 mg se ha:\u003cbr\u003e  - problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco,  intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta  a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso \"mini-ictus\" o \"TIA\",  attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  - pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un  fumatore;\u003cbr\u003e  - soffre di insufficienza cardiaca congestizia;\u003cbr\u003e  - soffre di una malattia autoimmune chiamata lupus eritematoso sistemico (LES) o altre malattie che  colpiscono il sistema immunitario;\u003cbr\u003e  - soffre di un disturbo ereditario a carico dell'emoglobina, una sostanza che trasporta l'ossigeno nel  sangue (porfiria intermittente acuta);\u003cbr\u003e  - è in stato di disidratazione significativa (causata da vomito, diarrea o assunzione insufficiente di liquidi);\u003cbr\u003e  - soffre di malattie infiammatorie croniche dell'intestino quali l'infiammazione dell'intestino con ulcere  (colite ulcerosa), infiammazioni a carico del tratto digestivo (morbo di Crohn) o altre malattie dello stomaco e  dell'intestino;\u003cbr\u003e  - ha sofferto di una lesione (ulcera) dello stomaco o dell'intestino, in particolare se è stata complicata da  perforazione o accompagnata da sanguinamento. Riferisca immediatamente al medico qualsiasi sintomo  insolito allo stomaco o all'intestino (soprattutto sanguinamento o ulcerazione) in particolare se questi sintomi  si manifestano all'inizio del trattamento. Questi sintomi si manifestano maggiormente se è un anziano. Vedere  paragrafo \"Possibili effetti indesiderati\";\u003cbr\u003e  - soffre di disturbi della formazione delle cellule del sangue (disturbo dell'ematopoiesi);\u003cbr\u003e  - soffre di problemi relativi al normale meccanismo di coagulazione del sangue;\u003cbr\u003e  - soffre di allergie, una malattia che colpisce le mucose del naso (febbre da fieno), asma, gonfiore cronico  delle vie nasali (adenoidi) o malattie croniche ostruttive delle vie respiratorie (asma);\u003cbr\u003e  - soffre di problemi al fegato, ai reni, al cuore o pressione sanguigna elevata (specialmente se lei è un  anziano);\u003cbr\u003e  - è stato sottoposto da poco a un intervento chirurgico;\u003cbr\u003e  - è nei primi sei mesi di gravidanza;\u003cbr\u003e  - sta allattando al seno;\u003cbr\u003e  - presenta vista offuscata o altri sintomi a carico degli occhi, eruzione cutanea, aumento di peso o  ritenzione di liquidi (edema);\u003cbr\u003e  - ha un'infezione - vedere paragrafo \"Infezioni\" di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Disturbi respiratori\u003cbr\u003e  Precauzioni speciali devono essere prese nei pazienti asmatici o in quelli con una storia pregressa di  asma malattie bronchiali, rinite cronica o malattie respiratorie, poiché l'ibuprofene può scatenare a  broncospasmo, orticaria o angioedema in questi pazienti.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni allergiche\u003cbr\u003e  Si sono osservate gravi reazioni acute di ipersensibilità (ad esempio shock anafilattico), raramente.\u003cbr\u003e  Ai primi segni di una reazione di ipersensibilità dopo l'assunzione di Ibuprofene Zentiva Italia, la  terapia deve essere interrotta. Le misure necessarie dal punto di vista medico, a seconda dei sintomi,  dovrebbero essere avviate da personale specializzato. È necessaria cautela nei pazienti che hanno  sofferto di reazioni allergiche o ipersensibilità ad altre sostanze, poiché potrebbero avere un  aumentato rischio di reazioni al farmaco, ipersensibilità all'ibuprofene. È richiesta cautela nei  pazienti affetti da raffreddore da fieno, polipi nasali o infezioni croniche ostruttive del tratto  respiratorio poiché aumenta il rischio di reazioni allergiche. Questi si possono presentare negli  attacchi d'asma (la cosiddetta asma analgesica), nell'edema di Quincke o nell'orticaria.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Disturbi cardiaci, renali o epatici\u003cbr\u003e  È necessario adottare precauzioni nei pazienti con insufficienza renale, epatica o cardiaca, come  l'uso dei FANS può deteriorare la funzionalità renale. L'ingestione concomitante abituale di diversi  antidolorifici aumenta ulteriormente questo rischio. In questi pazienti la dose dovrebbe essere la più  bassa possibile e per il periodo di tempo più breve (vedere paragrafo \"Non prenda Ibuprofene  Zentiva Italia\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Effetti sui reni\u003cbr\u003e  All'inizio del trattamento, l'ibuprofene, come gli altri FANS, deve essere somministrato con cautela,  in pazienti con notevole disidratazione (esiste il rischio di insufficienza renale soprattutto in  bambini disidratati, adolescenti e anziani). Come con altri FANS, la somministrazione prolungata  di ibuprofene ha provocato necrosi papillare renale e altre alterazioni renali patologiche. Casi di  tossicità renale nei pazienti in cui le prostaglandine hanno una funzione compensatoria di  mantenimento della perfusione renale. In questi pazienti la somministrazione di FANS può causare  diminuzione dose-dipendente della formazione di prostaglandine e, secondariamente, del flusso  sanguigno renale, che può precipitare un evidente scompenso renale. La maggior parte dei pazienti  a rischio per questa reazione sono coloro che hanno disfunzione renale, insufficienza cardiaca,  malattie del fegato, quelli che assumono diuretici e ACE inibitori e pazienti anziani.\u003cbr\u003e  La sospensione della terapia con FANS è generalmente seguita dal ripristino dello stato pre-trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eMeningite asettica\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  In rare occasioni è stata osservata meningite asettica in pazienti in trattamento con ibuprofene.\u003cbr\u003e  Sebbene sia più probabile che si verifichi in pazienti con lupus eritematoso sistemico e malattie  legate al tessuto connettivo, sono stati segnalati casi di meningite asettica in pazienti senza  patologie croniche sottostanti.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Effetti ematologici\u003cbr\u003e  L'ibuprofene, come altri FANS, può inibire l'aggregazione piastrinica e prolungarne il tempo di  emorragia nei pazienti normali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Eccezionalmente, la varicella può essere causa di gravi complicazioni, di infezioni cutanee o dei  tessuti molli gravi. Ad oggi, non può essere escluso un ruolo dei FANS nel peggiorare queste infezioni.\u003cbr\u003e  Pertanto, si consiglia di evitare l'uso di Ibuprofene Zentiva Italia in caso di varicella.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Popolazione anziana\u003cbr\u003e  Gli anziani presentano una frequenza più elevata di reazioni avverse ai FANS, in particolare sanguinamenti e  perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Sanguinamento gastrointestinale, ulcerazione e perforazione:\u003cbr\u003e  L'ibuprofene deve essere somministrato con cautela a pazienti con anamnesi di ulcera peptica o altre malattie  gastrointestinali poiché queste condizioni possono essere esacerbate. Sono stati segnalati casi di sanguinamento  gastrointestinale, ulcerazione e perforazione potenzialmente fatali con tutti i FANS in varie fasi del  trattamento, associati o meno a sintomi di avvertimento o storia di eventi gastrointestinali gravi. Il rischio di  sanguinamento, ulcerazione o perforazione è maggiore con dosi più elevate di ibuprofene, nei pazienti con  anamnesi di ulcera peptica, soprattutto se associata a sanguinamento o perforazione, e nei pazienti anziani. In  questi pazienti il trattamento deve essere iniziato con la dose efficace più bassa. Deve essere presa in  considerazione la somministrazione concomitante di agenti protettivi (ad esempio misoprostolo o inibitori della  pompa protonica), in questi pazienti, così come in coloro che necessitano di assumere contemporaneamente  acido acetilsalicilico a basse dosi, o altri farmaci che possono aumentare il rischio gastrointestinale. Devono  essere prese precauzioni nei pazienti che necessitano di assumere contemporaneamente altri farmaci che  possono aumentare il rischio di ulcere o sanguinamento, come corticosteroidi orali, anticoagulanti (come  warfarin), inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina o agenti antipiastrinici come l'acido  acetilsalicilico. In caso di sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale nei pazienti che assumono Ibuprofene  Zentiva Italia, il trattamento deve essere interrotto. La somministrazione concomitante di Ibuprofene Zentiva  Italia con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2, deve essere evitata a causa  dell'aumento del rischio di ulcerazione o emorragia. I pazienti con una storia di malattie gastrointestinali, in  particolare gli anziani, devono riferire sintomi addominali insoliti (soprattutto sanguinamento gastrointestinale)  nelle prime fasi del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e  Ibuprofene Zentiva Italia può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che  Ibuprofene Zentiva Italia possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare  il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee  batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione  persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I medicinali come IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 400 mg possono essere associati ad un modesto aumento  del rischio di formazione di trombi (eventi trombotici arterovenosi) come ad esempio attacco di cuore (\"infarto  del miocardio\") o ictus (mancato afflusso di sangue al cervello): questo rischio è più probabile con alte dosi e  trattamenti prolungati.\u003cbr\u003e  L'ibuprofene può aumentare temporaneamente la tendenza al sanguinamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eReazioni cutanee\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA sono state segnalate reazioni cutanee  gravi tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica  tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica  acuta generalizzata (PEAG). Interrompa l'utilizzo di IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA e contatti  immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste gravi reazioni cutanee descritte  nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAdolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Infezioni ed infestazioni\u003cbr\u003e  Esacerbazioni dell'infiammazione correlate a infezioni della pelle (ad es. sviluppo di fascite necrotizzante) in  coincidenza con l'uso di FANS. Se si verificano o peggiorano segni di infezione durante l'uso di ibuprofene, si  deve avvisare il paziente di consultare immediatamente un medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Patologie della pelle e del tessuto sottocutaneo\u003cbr\u003e  In casi eccezionali durante l'infezione da varicella possono verificarsi gravi infezioni della pelle e complicazioni  dei tessuti molli (vedere anche infezioni ed infestazioni).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari\u003cbr\u003e  Studi clinici suggeriscono che la somministrazione di ibuprofene, soprattutto ad alte dosi (2400 mg al giorno) e  nel trattamento a lungo termine, può essere associata ad un lieve aumento del rischio di eventi trombotici  arteriosi (ad esempio infarto del miocardio o ictus) (vedere \"Avvertenze e precauzioni\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Malattie gastrointestinali\u003cbr\u003e  Le reazioni avverse osservate più frequentemente sono di natura gastrointestinale. In seguito alla  somministrazione di questi medicinali sono stati riportati nausea, dispepsia, vomito, ematemesi, flatulenza,  dolore addominale, diarrea, stipsi, melena, stomatite aftosa, sanguinamento gastrointestinale, esacerbazione di  colite e morbo di Crohn. Meno frequentemente sono stati osservati casi di gastrite, ulcera duodenale e gastrica e  perforazione gastrointestinale.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati sono più probabili con dosi più elevate e maggiore durata del trattamento. Gli effetti  indesiderati sono di seguito riportati in funzione della frequenza con cui si presentano.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eI seguenti effetti indesiderati sono importanti e richiedono un'attenzione immediata qualora si manifestino.  \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento con IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 400 mg e consulti immediatamente il  medico se nota uno qualsiasi dei seguenti sintomi:\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003e\u003cu\u003eMolto comune (che si manifesta in più di 1 persona su 10)\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • disturbi del tratto digestivo, quali bruciore di stomaco (pirosi), digestione difficile (dispepsia),  dolore addominale, nausea, vomito, produzione eccessiva di gas nella pancia (flatulenza), diarrea, stitichezza.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003e\u003cu\u003eComune (che si manifesta da 1 a 10 persone su 100)\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione intestinale e peggioramento dell'infiammazione del colon, una parte  dell'intestino (colite) e del tratto digestivo (morbo di Crohn);\u003cbr\u003e  • complicazione dei diverticoli, piccole tasche che si formano nella parte terminale  dell'intestino (perforazione o fistola);\u003cbr\u003e  • lesioni dello stomaco e intestino (ulcere gastrointestinali), talvolta con perdita di sangue, che  possono causare anemia (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue),  melena (feci nere), ematemesi (presenza di sangue nel vomito), stomatite ulcerosa (infiammazione della mucosa  della bocca), colite. Generalmente questi effetti aumentano all'aumentare della dose di ibuprofene o se lei sta  assumendo alcuni altri medicinali (Vedere paragrafo \"Altri medicinali e IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 400  mg\").Gli anziani sono più soggetti alsanguinamento e alla perforazione del tratto digestivo. Questi effetti possono  anche risultare fatali;\u003cbr\u003e  • mal di testa;\u003cbr\u003e  • sonnolenza;\u003cbr\u003e  • vertigini;\u003cbr\u003e  • capogiro;\u003cbr\u003e  • affaticamento;\u003cbr\u003e  • agitazione;\u003cbr\u003e  • insonnia;\u003cbr\u003e  • irritabilità;\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003e\u003cu\u003eNon comune (che si manifesta da 1 a 10 persone su 1000)\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • infiammazione dello stomaco (gastrite);\u003cbr\u003e  • problemi ai reni (sindrome nefrotica), sviluppo di edema (gonfiore per accumulo di liquido),  gonfiore alle gambe, infiammazione dei reni (nefrite interstiziale), riduzione della funzionalità del rene  (insufficienza renale);\u003cbr\u003e  • aumentata sensibilità della pelle al sole (fotosensibilità);\u003cbr\u003e  • disturbi della vista;\u003cbr\u003e  • insonnia;\u003cbr\u003e  • ansia;\u003cbr\u003e  • parestesia;\u003cbr\u003e  • compromissione dell'udito;\u003cbr\u003e  • secrezione abbondante dalle vie nasali (rinite);\u003cbr\u003e  • difficoltà respiratoria (broncospasmo);\u003cbr\u003e  reazioni allergiche, come eruzioni della pelle (esantema e orticaria), prurito, rossore della pelle dovuta alla  rottura di capillari (porpora), attacchi d'asma a volte accompagnati da pressione del sangue bassa (ipotensione).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003e\u003cu\u003eRaro (che si manifesta da 1 a 10 persone su 10.000)\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • depressione;\u003cbr\u003e  • stato confusionale;\u003cbr\u003e  • allucinazioni (percezione di cose inesistenti nella realtà);\u003cbr\u003e  • neurite ottica;\u003cbr\u003e  • neuropatia ottica tossica;\u003cbr\u003e  • LES, lupus eritematoso sistemico (malattia che colpisce il sistema immunitario);\u003cbr\u003e  • occhio pigro (ambliopia tossica) aumento dell'azoto ureico nel sangue (una sostanza presente nel sangue,  il cui aumento può indicare un disturbo del rene e del fegato);\u003cbr\u003e  • aumento dei livelli degli enzimi del fegato (sostanze presenti nel sangue, il cui aumento può indicare un  disturbo del fegato);\u003cbr\u003e  • diminuzione dell'emoglobina (una sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue);\u003cbr\u003e  • diminuzione dell'ematocrito (volume di sangue occupato dai globuli rossi, un tipo di cellule del sangue);\u003cbr\u003e  • riduzione dell'attività di aggregazione delle piastrine (cellule presenti nel sangue, coinvolte nel processo  di coagulazione) e prolungamento del tempo di sanguinamento;\u003cbr\u003e  • diminuzione del calcio nel sangue;\u003cbr\u003e  • aumento dell'acido urico nel sangue.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003e\u003cu\u003eMolto raro (che si manifesta in meno di 1 persona su 10.000)\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • percezione del battito del cuore (palpitazioni);\u003cbr\u003e  • ridotta capacità del cuore di pompare il sangue nell'organismo (insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e  • attacco di cuore (infarto del miocardio);\u003cbr\u003e  • formazione di liquidi nei polmoni (edema polmonare acuto);\u003cbr\u003e  • gonfiore per accumulo di liquido (edema);\u003cbr\u003e  • malattia dei reni (necrosi papillare);\u003cbr\u003e  • pressione sanguigna elevata (ipertensione);\u003cbr\u003e  • disturbi della formazione dei globuli rossi (con sintomi quali: febbre, mal di gola, lesioni alla  superficie della bocca, sintomi simil-influenzali, grave affaticamento, sanguinamento del naso e della pelle);\u003cbr\u003e  • rumori nell'orecchio (tinnito);\u003cbr\u003e  • esofagite (infiammazione dell'esofago, il condotto che trasporta il cibo fino allo stomaco),  pancreatite (infiammazione del pancreas (ghiandola che ha la funzione di digerire alcune sostanze e di regolare  i livelli di zucchero nel sangue));\u003cbr\u003e  • restringimento dell'intestino (stenosi intestinali);\u003cbr\u003e  • infiammazione acuta del fegato (epatite acuta);\u003cbr\u003e  • colorazione gialla della pelle o del bianco degli occhi (ittero);\u003cbr\u003e  • disfunzione o insufficienza epatica (riduzione della funzionalità del fegato);\u003cbr\u003e  • danno al fegato;\u003cbr\u003e  • pancreatite;\u003cbr\u003e  • meningite asettica (infiammazione senza infezione delle meningi che sono membrane che rivestono il  cervello);\u003cbr\u003e  • grave eruzione della pelle con vesciche sulla pelle (eritema multiforme, dermatite esfoliativa);\u003cbr\u003e  • arrossamento della cute non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole  centrali, esfoliazione cutanea, ulcere di bocca, gola, naso, genitali e occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono  essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali (dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di  Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica);\u003cbr\u003e  • gravi reazioni di ipersensibilità con gonfiore del viso, della lingua, della gola, restringimento delle vie  respiratorie, respirazione difficile (dispnea), frequenza del battito cardiaco aumentata (tachicardia), riduzione  della pressione del sangue fino allo shock potenzialmente letale;\u003cbr\u003e  • danni al rene. Questo effetto si verifica in particolare se lei\/il bambino ha già soffertodi problemi ai reni,  al cuore o al fegato, se sta assumendo medicinali diuretici o ACE inibitori (Vedere paragrafo \"Altri medicinali e  IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 400 mg\") o se è anziano. Generalmente questo effetto scompare con  l'interruzione della terapia;\u003cbr\u003e  • perdita di capelli (alopecia);\u003cbr\u003e  • riduzione del numero: dei globuli rossi (anemia), dei globuli bianchi (leucopenia), delle piastrine  (trombocitopenia), di tutte le cellule del sangue (pancitopenia). Queste condizioni possono indurre febbre, mal  di gola, ulcere alla superficie della bocca, sintomi simil-influenzali, grave affaticamento, sanguinamento  nasale e della pelle.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003e\u003cu\u003eNon noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e  vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da  febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare IBUPROFENE  ZENTIVA ITALIA se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il  paragrafo 2;\u003cbr\u003e  • dolore al torace, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave  chiamata sindrome di Kounis.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  È possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS  comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli  bianchi). \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"ZENTIVA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52888178819414,"sku":"042324057","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0460\/7616\/6296\/files\/TE004-H0007869.png?v=1773998382","url":"https:\/\/www.farmaciabuti.it\/products\/ibuprofene-zen-400-mg-compresse-rivestite-con-film-12-compresse-in-blister-pvc-al","provider":"FarmaciaButi","version":"1.0","type":"link"}