DENOMINAZIONE
DICLOFENAC TEVA BV 20 MG/G GEL

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Farmaci per uso topico per dolori articolari e muscolari; antinfiammatori non steroidei per uso topico.

PRINCIPI ATTIVI
1 g di gel contiene diclofenac sotto forma di 23,2 mg di diclofenac dietilammonio equivalenti a 20 mg di diclofenac sodico. Eccipiente(i) con effetti noti: 1 g di gel contiene 54 mg di glicole propilenico (E1520), 0,2 mg di butilidrossitoluene (E321) e 1 mg di profumo (contiene 0,15 mg/g di alcol benzilico, citrale, citronellolo, cumarina, eugenolo, farnesolo, geraniolo, d-limonene e linalolo). Per l'elenco completodegli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

INDICAZIONI
Adulti e adolescenti di eta' pari o superiore a 14 anni: per il trattamento sintomatico locale del dolore associato a stiramenti muscolari acuti, distorsioni o contusioni conseguenti a traumi da impatto; per gli adolescenti di eta' pari o superiore a 14 anni il medicinale e' indicato per il trattamento a breve termine.

POSOLOGIA
Posologia. Adulti e adolescenti di eta' pari o superiore a 14 anni: Diclofenac Teva BV si usa due volte al giorno (preferibilmente al mattino e alla sera). In base all'estensione della parte interessata da trattare, si applica un quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia e una noce, equivalente a 1-4 g di gel (23,2-92,8 mg di diclofenac, sale di dietilammonio) corrispondenti a 20-80 mg di diclofenac sodico. Questa dose e' sufficiente per trattare un'area di 400-800 cm^2. Ladose massima giornaliera e' di 8 g di gel, corrispondenti a 185,6 mgdi diclofenac dietilammonio (corrispondenti a 160 mg di diclofenac sodico). La durata d'uso dipende dai sintomi e dalla malattia di base. Diclofenac Teva BV non puo' essere usato per piu' di una settimana senzaconsultare il medico. Se i sintomi peggiorano o non migliorano entro3-5 giorni, occorre consultare il medico. Gruppi di pazienti speciali.Pazienti anziani: non sono richiesti speciali adeguamenti della dose.A causa del potenziale profilo di effetti indesiderati, le persone anziane devono essere sottoposte ad un attento monitoraggio. Pazienti con compromissione della funzionalita' renale: non e' necessaria alcunariduzione della dose per i pazienti con compromissione della funzionalita' renale. Pazienti con compromissione della funzionalita' epatica:non e' richiesta alcuna riduzione della dose per i pazienti con compromissione della funzionalita' epatica. Bambini e adolescenti (al di sotto dei 14 anni): non sono disponibili dati sufficienti sull'efficaciae la sicurezza nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni(vedere paragrafo 4.3). Modo di somministrazione: per uso cutaneo. Siapplica un sottile strato di gel sulle parti del corpo interessate esi friziona delicatamente per farlo penetrare nella pelle. Le mani devono essere lavate a meno che non siano la zona da trattare. Prima di applicare un bendaggio (vedere anche paragrafo 4.4), occorre lasciar asciugare il gel sulla pelle per qualche minuto.

CONSERVAZIONE
Conservare il medicinale nel tubo originale per proteggerlo dalla luce. Questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione.

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