DENOMINAZIONE
FASTUADVANCE 4%, SPRAY CUTANEO, SOLUZIONE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Farmaci per uso topico per dolori articolari e muscolari; antinfiammatori non steroidei per uso topico.

PRINCIPI ATTIVI
Ogni grammo di soluzione contiene 40 mg di diclofenac sodico. Eccipienti con effetti noti: 150 mg di glicole propilenico (E1520)/grammo di soluzione, 100 mg di lecitina di soia/grammo di soluzione. Per l'elencocompleto degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

INDICAZIONI
Per il trattamento sintomatico locale del dolore da lieve a moderato edell'infiammazione, in seguito a trauma contusivo acuto a carico delle articolazioni di piccole e medie dimensioni e strutture periarticolari.

POSOLOGIA
Posologia. Adulti: spruzzare sulla zona cutanea interessata una quantita' sufficiente di Fastuadvance. In base alla dimensione della zona datrattare, applicare 4-5 spruzzi (0,8-1,0 g di spray contenenti 32-40mg di diclofenac sodico) 3 volte al giorno a intervalli regolari. Nonsi deve superare una dose singola massima pari a 1,0 g di prodotto. Ladose giornaliera massima e' di 15 spruzzi (3,0 g di spray contenenti120 mg di diclofenac sodico). Massaggiare delicatamente la cute per favorire l'assorbimento di Fastuadvance. Dopo l'applicazione lavarsi lemani, a meno che non siano il sito di trattamento. Dopo l'applicazione, lasciare asciugare per alcuni minuti prima di coprire o bendare la zona trattata. Il trattamento puo' essere interrotto una volta che i sintomi (dolore e gonfiore) si sono attenuati. Non si deve proseguire iltrattamento per piu' di 7 giorni senza un controllo medico. Il paziente deve consultare il medico in assenza di miglioramenti dopo 3 giornio in caso di peggioramento dei sintomi. Popolazioni speciali. Anziani: non e' necessario alcun aggiustamento particolare della dose. Dato il profilo dei possibili effetti collaterali, i soggetti anziani devonoessere sottoposti a un monitoraggio particolarmente accurato. Pazienti con insufficienza renale: nei pazienti con insufficienza renale none' richiesta alcuna riduzione della dose. Pazienti con insufficienza epatica: nei pazienti con insufficienza epatica non e' richiesta alcunariduzione della dose. Popolazione pediatrica: non sono disponibili dati sufficienti sull'efficacia e la sicurezza nei bambini e negli adolescenti di eta' inferiore ai 14 anni (vedere anche il paragrafo 4.3 Controindicazioni). Nei ragazzi di eta' pari e superiore a 14 anni, se questo prodotto deve essere impiegato per piu' di 7 giorni per alleviareil dolore oppure se i sintomi peggiorano, il paziente/i genitori dell'adolescente deve/devono consultare un medico. Modo di somministrazione: solo per uso cutaneo.

CONSERVAZIONE
Conservare nella confezione originale.

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