FROBENGOLMED 8,75 MG/DOSE SPRAY PER MUCOSA ORALE SOLUZIONE – FarmaciaButi

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FROBENGOLMED 8,75 MG/DOSE SPRAY PER MUCOSA ORALE SOLUZIONE

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DENOMINAZIONEFROBENGOLMED 8,75 MG/DOSE SPRAY PER MUCOSA ORALE SOLUZIONECATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAPreparazioni per il cavo faringeo, altre preparazioni per il cavo faringeo.PRINCIPI ATTIVIUn'erogazione contiene 2,92 mg di flurbiprofene e tre erogazioni...
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DENOMINAZIONE
FROBENGOLMED 8,75 MG/DOSE SPRAY PER MUCOSA ORALE SOLUZIONE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Preparazioni per il cavo faringeo, altre preparazioni per il cavo faringeo.

PRINCIPI ATTIVI
Un'erogazione contiene 2,92 mg di flurbiprofene e tre erogazioni equivalgono a una dose, che contiene 8,75 mg e corrisponde a 17,16 mg/ml diflurbiprofene. Per un elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.

INDICAZIONI
Frobengolmed e' indicato per il trattamento sintomatico di breve durata del mal di gola acuto negli adulti.

POSOLOGIA
Posologia. Adulti di eta' pari o superiore a 18 anni: una dose (3 erogazioni) indirizzata sulla parte posteriore della gola ogni 3-6 ore secondo necessita', fino ad un massimo di 5 dosi in un periodo di 24 ore.Non inalare durante l'erogazione. Si raccomanda di non utilizzare questo prodotto per piu' di tre giorni. Prima del primo utilizzo, attivare la pompa puntando l'erogatore lontano dal proprio corpo e spruzzarealmeno quattro volte fino ad ottenere il rilascio di una nebulizzazione uniforme e costante. La pompa e' quindi attivata e pronta per l'uso.Tra una dose e l'altra puntare l'erogatore lontano dal proprio corpoe spruzzare almeno una volta fino ad ottenere il rilascio di una nebulizzazione uniforme e costante. Prima dell'uso del prodotto assicurarsisempre che la nebulizzazione sia uniforme e costante. Popolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia di Frobengolmed nei bambini o negli adolescenti di eta' inferiore ai 18 anni non sono state stabilite. Pazienti anziani: non e' possibile fornire una raccomandazione generalesulla dose poiche' l'esperienza clinica attuale e' limitata. I pazienti anziani sono esposti a un rischio maggiore di conseguenze gravi direazioni avverse. Deve essere utilizzata la minima dose efficace per il minor tempo necessario al fine di alleviare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Modo di somministrazione: solo per somministrazione di brevedurata su mucosa orale.

CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Una volta aperto, smaltire dopo 1 mese.

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